Indberetning

Data, der er indsamlet før 1. maj 2019, kan tilgå Nationalt Genom Center, hvis borgeren beder om, at borgerens data (alene fra helgenom-sekventering) overføres til Nationalt Genom Center.

Forsøgsdeltageren skal udfylde en blanket.

Du finder blanketten til forsøgsdeltagere her

Genetiske data fra omfattende genetiske analyser, der er indsamlet i forbindelse med behandling eller forskning i sundhedsvæsenet efter 1. juli 2019, skal indberettes til Nationalt Genom Center.

Indberetning af forskningsdata forudsætter et forudgående samtykke til forskningen (bekendtgørelse nr. 360 af 4. april 2019, § 2).

Du finder kontaktoplysninger til at få vejledning om indberetningen her

Indberetning af data fra omfattende genetiske undersøgelser til Nationalt Genom Center forudsætter, at forsøgsdeltageren er tilstrækkeligt oplyst.

Nationalt Genom Center har udarbejdet en oplysningsseddel, som forskere anbefales at bruge. 

Du finder oplysningssedlen her